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fda拒绝完全批准安进kras

fda拒绝完全批准安进kras

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阿斯利康重磅疗法再获FDA批准,近六成患者症状缓解
新闻稿指出,这是FDA批准的第二款治疗EGPA的生物制品。FDA的批准主要根据3期临床试验MANDARA的积极结果,结果已发表...此外,41%的Fasenra治疗患者完全停用了口服皮质类固醇(OCS),而在活性对照组中这一比例为26%(差异为16%;...

2024-09-20

Apple Watch健康监测再升级!睡眠呼吸暂停检测功能获FDA批准
快科技9月17日消息,Apple Watch的“睡眠呼吸暂停检测功能”已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。该功能将作为watchOS 11更新的一部分推出,适用于Apple Watch Series 9、Series 10以及Apple Watch Ultra 2用户。据...

2024-09-20

新突破!Apple Watch睡眠呼吸暂停检测功能获FDA批准,健康监测再升级!
其“睡眠呼吸暂停检测功能”已成功获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,标志着智能穿戴设备在健康监测领域又迈出了重要一步。...沫沫前老板承认他和沫沫超出过好友关系,但他拒绝沫沫的追求,沫沫去三只羊工作后,又和小杨...

2024-09-20

诺华集团:凯丽隆获美FDA批准用于治疗HR+HER2.
诺华集团:凯丽隆获美FDA批准用于治疗HR+HER2.,治疗,hr,fda,凯丽隆,诺华集团,her2

2024-09-20

只需一年两针,罗氏重磅抗体疗法获FDA批准
今日,罗氏(Roche)宣布美国FDA已批准Ocrevus Zunovo(ocrelizumab&hyaluronidase)皮下制剂 用于治疗复发性多发性硬化(RMS)和原发性进展型多发性...之前公布的临床结果显示,Ocrevus Zunovo几乎完全抑制了患者的临床复发和...

2024-09-20

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2024-09-20

KRAS G12C 抑制剂研究冲进 mCRC 一线!少见靶点迎来春天
目前另一种 KRAS G12C 抑制剂 Adagrasib 联合西妥昔单抗已经被美国 FDA 加速批准用于 KRAS G12C 突变 mCRC 的后线治疗。国产 KRAS 抑制剂氟泽雷塞已经在中国获批用于 KRAS G12C 突变非小细胞肺癌的治疗,其联合西妥昔单抗在 ...

2024-09-20

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